Dostawy odczynników laboratoryjnych oraz materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów

Dostawy odczynników laboratoryjnych oraz materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów

Dostawy odczynników laboratoryjnych oraz materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów do Zakładu Laboratoryjnej Diagnostyki Pediatrycznej UDSK w Białymstoku o wartości szacunkowej powyżej 144 000 EUR. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 4 DO SIWZ.

Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora

Siedziba Zamawiającego.

Lp.

Odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne Przypuszczalna liczba oznaczeń /1 rok* Przypuszczalna liczba oznaczeń /4 lata*

1 Hormon wzrostu (GH) 2400 9600

2 Insulina 2400 9600

3 Parathormon 1500 6000

4 ACTH 600 2400

5 LH 750 3000

6 FSH 750 3000

7 Prolaktyna (PRL) 750 3000

8 Testosteron 500 2000

9 DHEA-S 500 2000

10 IGF 1 650 2600

Analizator immunochemiczny:

Lp. Parametr

1 Analizator fabrycznie nowy lub nie starszy niż 4 lata.

2 Metoda badań immunoenzymatyczna nie płytkowa

3 Analizator stołowy

4 Możliwość oznaczania następujących parametrów w surowicy:

Hormon wzrostu (GH), Insulina (INS), Parathormon (PTH), ACTH, LH, FSH, Prolaktyna (PRL), Testosteron (TES), DHEA-S, IGF1

5 Odczynniki gotowe do użycia

6 Automatyczne kontrolowanie stanu odczynników

7 Możliwość identyfikacji próbek z pomocą kodów kreskowych

8 Aparat wyposażony w zewnętrzny komputer z monitorem, drukarką, UPS oraz czytnikiem kodów kreskowych umożliwiający odczyt kodów pacjenta

9 Dwukierunkowa transmisja danych między analizatorem a komputerem zewnętrznym i laboratoryjnym systemem informatycznym

10 Fizyczne i programowe podłączenie urządzenia wraz z wykupieniem wszelkich koniecznych licencji do laboratoryjnego systemu informatycznego CENTRUM firmy MARCEL posiadanego przez zamawiającego.

Dane producenta laboratoryjnego systemu informatycznego CENTRUM: MARCEL s.a.; ul. Prymasa St. Wyszyńskiego 11; 05-220 Zielonka; tel. (22)4909530

11 Możliwość jednoczesnego oznaczania kilku parametrów dla tego samego pacjenta

12 Czas reakcji serwisu od momentu zgłoszenia awarii do 12h

13 W przypadku awarii przedłużającej się powyżej 24 godzin, oferent pokrywa koszt badań wysyłanych na zewnątrz lub wstawienie zastępczego aparatu

14 Bezpłatne serwisowanie aparatu w okresie trwania dzierżawy, w tym okresowe przeglądy zalecane przez producenta, naprawy oraz części zamienne

Niespełnienie choćby jednego parametru wymaganego spowoduje odrzucenie oferty.

Lp. Parametry oceniane

1 Ilość oznaczeń w jednym opakowania odczynników dla poszczególnych parametrów

2 Termin ważności odczynników

3 Objętość próbki dla poszczególnych parametrów

4 Okres stabilności kalibracji (krzywa kalibracyjna wczytywana bezpośrednio do analizatora)

5 Oprogramowanie w języku polskim

6 Czułość metody dla poszczególnych parametrów

7 Czas reakcji serwisu od momentu zgłoszenia awarii – do 12h

Ocena ofert dokonana będzie odrębnie dla każdej części zamówienia według kryterium:

a) Części 1-9:

Cena - 60 %

Parametry użytkowe analizatora - 40 %

b) Części 10-16:

Cena - 60 %

Termin dostawy - 40 %

Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora

Siedziba Zamawiającego.

Lp.

Odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne Przypuszczalna liczba oznaczeń/1 rok* Przypuszczalna liczba oznaczeń /4 lata*

1 Toksoplazmoza scrining 1000 4000

2 Toksoplazmoza IgM 625 2500

3 Toksoplazmoza IgG 875 3500

4 Cytomegalia IgM 1000 4000

5 Cytomegalia IgG 800 3200

6 Anty-HCV 500 2000

7 Kortyzol 1375 5500

8 Prokalcytonina 3000 12500

9 Wysokoczuła Troponina I 900 3600

10 HBe/anty-HBe 175 700

11 Anty-HBc IgM 60 240

12 Marker CEA 120 480

13 NT-proBNP 120 480

14 Anty-HAV IgM 60 240

Analizator immunochemiczny:

Lp. Parametr

1 Analizator fabrycznie nowy lub nie starszy niż z 2013 r.

2 Metoda badań immunoenzymatyczna nie płytkowa

3 Możliwość oznaczania następujących parametrów w surowicy: toksoplazmoza scrining, toksoplazmoza IgM, toksoplazmoza IgG, cytomegalia IgM, cytomegalia IgG, kortyzol, prokalcytonina, hs troponiny I, anty-HCV, anty-HAV IgM, anty-HBe/HBe antygen, anty-HBc IgM, marker CEA, NT proBNP

4 Odczynniki gotowe do użycia

5 Aparat bez kontaminacji wyposażony w jednorazowe końcówki do pobierania badanego materiału

6 Możliwość identyfikacji próbek z pomocą kodów kreskowych

7 Aparat wyposażony w zewnętrzny komputer z monitorem, drukarką, UPS oraz czytnikiem kodów kreskowych umożliwiający odczyt kodów pacjenta

8 Dwukierunkowa transmisja danych między analizatorem a komputerem zewnętrznym i laboratoryjnym systemem informatycznym

9 Fizyczne i programowe podłączenie urządzenia wraz z wykupieniem wszelkich koniecznych licencji do laboratoryjnego systemu informatycznego CENTRUM firmy MARCEL posiadanego przez zamawiającego.

Dane producenta laboratoryjnego systemu informatycznego CENTRUM: MARCEL s.a.; ul. Prymasa St. Wyszyńskiego 11; 05-220 Zielonka; tel. (22)4909530

10 Lodówka bez zamrażarki do przechowywania odczynników

11 Czas reakcji serwisu od momentu zgłoszenia awarii do 12h

12 W przypadku awarii przedłużającej się powyżej 24 godzin, oferent pokrywa koszt badań wysyłanych na zewnątrz lub wstawienie zastępczego aparatu

13 Bezpłatne serwisowanie aparatu w okresie trwania dzierżawy, w tym okresowe przeglądy zalecane przez producenta, naprawy oraz części zamienne

Niespełnienie choćby jednego parametru wymaganego spowoduje odrzucenie oferty.

Lp. Parametry oceniane

1 Ilość oznaczeń z 1 opakowania odczynników dla poszczególnych parametrów

2 Termin ważności odczynników

3 Objętość próbki dla poszczególnych parametrów

4 Okres stabilności kalibracji (krzywa kalibracyjna wczytywana bezpośrednio do analizatora)

5 Oprogramowanie w języku polskim

6 Możliwość wprowadzenia danych do analizatora poprzez zewnętrzny skaner kodów kreskowych

7 Czas reakcji serwisu od momentu zgłoszenia awarii – do 12h

Ocena ofert dokonana będzie odrębnie dla każdej części zamówienia według kryterium:

a) Części 1-9:

Cena - 60 %

Parametry użytkowe analizatora - 40 %

b) Części 10-16:

Cena - 60 %

Termin dostawy - 40 %

Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora

Siedziba Zamawiającego.

Lp.

Odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne Przypuszczalna liczba oznaczeń /1 rok* Przypuszczalna liczba oznaczeń /4 lata**

1 HBs Ag 700 2 800

2 Anty HBs 1400 5 600

3 Anty-ATG 1000 4 000

4 Anty-TPO 1000 4 000

5 HCG+β 500 2 000

6 TSH 7000 28 000

7 fT3 800 3 200

8 fT4 2500 10 000

9 Witamina D Total 4000 16 000

10 Ferrytyna 4000 16 000

11 Wit B12 1200 4 800

12 Kwas foliowy 700 2 800

13 AFP 700 2 800

14 Estradiol 500 2 000

15 NSE 200 800

16 Anty-TSH 100 400

17 Testosteron 400 1600

* Liczba oznaczeń uwzględnia oznaczenia kontrolne i kalibracje

Analizator immunochemiczny:

Lp. Parametr

1 Analizator fabrycznie nowy lub nie starszy niż 4 lata

2 Metoda badań immunoenzymatyczna nie płytkowa

3 Analizator stołowy

4 Możliwość oznaczania następujących parametrów w surowicy:

HBs Ag, Anty- HBs, TSH, fT3, fT4, Ferrytyna, Witamina B12, Kwas foliowy, AFP, Anty-TPO, anty-TG, Witamina D Total, Estradiol, Testosteron, HCG+, NSE

5 Odczynniki gotowe do użycia

6 Aparat bez kontaminacji wyposażony w jednorazowe końcówki do pobierania badanego materiału

7 Możliwość identyfikacji próbek z pomocą kodów kreskowych

8 Aparat wyposażony w zewnętrzny komputer z monitorem, drukarką, UPS, czytnikiem kodów kreskowych umożliwiającym odczyt kodów pacjenta oraz drukarką kodów kreskowych

9 Dwukierunkowa transmisja danych między analizatorem a komputerem zewnętrznym i laboratoryjnym systemem informatycznym

10 Fizyczne i programowe podłączenie urządzenia wraz z wykupieniem wszelkich koniecznych licencji do laboratoryjnego systemu informatycznego CENTRUM firmy MARCEL posiadanego przez zamawiającego.

Dane producenta laboratoryjnego systemu informatycznego CENTRUM: MARCEL s.a.; ul. Prymasa St. Wyszyńskiego 11; 05-220 Zielonka; tel. (22)4909530

Dostarczenie nowego dodatkowego zestawu komputerowego typu All-in-One z 2 portami RS232 oraz oprogramowaniem biurowym i drukarką laserową A4

11 Pokrycie kosztów udziału w kontroli immunologicznej międzynarodowej, nie mniej niż raz na miesiąc

12 Czas reakcji serwisu od momentu zgłoszenia awarii do 12h

13 W przypadku awarii przedłużającej się powyżej 24 godzin, oferent pokrywa koszt badań wysyłanych na zewnątrz lub wstawienie zastępczego aparatu

14 Bezpłatne serwisowanie aparatu w okresie trwania dzierżawy, w tym okresowe przeglądy zalecane przez producenta, naprawy oraz części zamienne

15 Dostosowanie pomieszczenia do pracy analizatora: modernizacja podłogi, zakup wykładziny PCV

Niespełnienie choćby jednego parametru wymaganego spowoduje odrzucenie oferty.

Lp. Parametry oceniane

1 Ilość oznaczeń w jednym opakowania odczynników dla poszczególnych parametrów

2 Termin ważności odczynników

3 Objętość próbki dla poszczególnych parametrów

4 Okres stabilności kalibracji (krzywa kalibracyjna wczytywana bezpośrednio do analizatora)

5 Oprogramowanie w języku polskim

6 Możliwość wykrywania skrzepów

I mikroskrzepów

7 Czas reakcji serwisu od momentu zgłoszenia awarii – do 12h

Ocena ofert dokonana będzie odrębnie dla każdej części zamówienia według kryterium:

a) Części 1-9:

Cena - 60 %

Parametry użytkowe analizatora - 40 %

b) Części 10-16:

Cena - 60 %

Termin dostawy - 40 %

Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora

Siedziba Zamawiającego.

Lp.

Odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne Przypuszczalna liczba oznaczeń/1 rok* Przypuszczalna liczba oznaczeń /4 lata*

1 Barbiturany w surowicy- metoda ilościowa 300 1400

2 Barbiturany w moczu- metoda ilościowa 300 1400

3 Benzodiazepiny w surowicy –metoda ilościowa 300 1400

4 Benzodiazepiny w moczu –metoda ilościowa 300 1400

5 Amfetamina w moczu-metoda jakościowa 300 1400

6 Marihuana w moczu- metoda jakościowa 300 1400

7 Cyklosporyna – metoda jakościowa 200 800

8 Metotreksat – metoda jakościowa 300 1400

* Liczba oznaczeń uwzględnia oznaczenia kontrolne i kalibracje

Analizator immunochemiczny:

Lp. Parametr

1. Analizator fabrycznie nowy, stojący na blacie

2. Metoda badań immunoenzymatyczna nie płytkowa

3. Możliwość oznaczania następujących parametrów: barbiturany w moczu, barbiturany w surowicy, benzodiazepiny w moczu, benzodiazepiny w surowicy, cyklosporynę, metotreksat, amfetaminę w moczu, marihuanę w moczu

4. Analizator posiadający jednorazowe kuwety służące do pomiaru prób badanych

5. Możliwość identyfikacji próbek z pomocą kodów kreskowych

6. Aparat wyposażony w zewnętrzny komputer z monitorem, drukarką, UPS oraz czytnikiem kodów kreskowych umożliwiający odczyt kodów pacjenta

7. Możliwość odczytu wartości kontroli, kalibratorów i aplikacji z kodu kreskowego lub z pliku.

8. Automatyczne kontrolowanie stanu odczynników

Dwukierunkowa transmisja danych między analizatorem a komputerem zewnętrznym i laboratoryjnym systemem informatycznym

9. Fizyczne i programowe podłączenie urządzenia wraz z wykupieniem wszelkich koniecznych licencji do laboratoryjnego systemu informatycznego CENTRUM firmy MARCEL posiadanego przez zamawiającego.

Dane producenta laboratoryjnego systemu informatycznego CENTRUM: MARCEL s.a.; ul. Prymasa St. Wyszyńskiego 11; 05-220 Zielonka; tel. (22)4909530

10. dostarczenie nowego dodatkowego zestawu komputerowego typu All-in-One z 2 portami RS232 i drukarką laserową A4

12. Dostosowanie miejsca do pracy analizatora: wykonanie blatu o odpowiednich rozmiarach umożliwiającego postawienie analizatora

13. Czas reakcji serwisu od momentu zgłoszenia awarii do 12h

14. W przypadku awarii przedłużającej się powyżej 24 godzin, oferent pokrywa koszt badań wysyłanych na zewnątrz lub wstawienie zastępczego aparatu

15. Bezpłatne serwisowanie aparatu w okresie trwania dzierżawy, w tym okresowe przeglądy zalecane przez producenta, naprawy oraz części zamienne

Niespełnienie choćby jednego parametru wymaganego spowoduje odrzucenie oferty.

L.p. Parametry oceniane

1 Ilość oznaczeń z 1 opakowania odczynników dla poszczególnych parametrów (preferowane jak najmniejsze opakowanie odczynników)

2 Termin ważności odczynników po otwarciu

3 Odczynniki gotowe do użycia

4 Objętość próbki dla poszczególnych parametrów

5 Czułość metody dla poszczególnych parametrów

6 Okres stabilności kalibracji

7 Oprogramowanie w języku polskim

8 Czas reakcji serwisu od momentu zgłoszenia awarii – do 12h

Ocena ofert dokonana będzie odrębnie dla każdej części zamówienia według kryterium:

a) Części 1-9:

Cena - 60 %

Parametry użytkowe analizatora - 40 %

b) Części 10-16:

Cena - 60 %

Termin dostawy - 40 %

Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora

Siedziba Zamawiającego.

Lp. Oznaczenie/ odczynniki Przypuszczalna liczba oznaczeń

/ 1 rok Przypuszczalna liczba oznaczeń

/ 4 lata

1. Elektroforeza kapilarna 1000 4000

* Liczba oznaczeń uwzględnia oznaczenia kontrolne i kalibracje

Analizator do elektroforezy kapilarnej:

Lp. Parametr

1 Automatyczny analizator do elektroforezy kapilarnej posiadający dwie kapilary

2 Analizator używany, nie starszy niż 2009 r.

3 Analizator wyposażony w zewnętrzne urządzenie zasilania awaryjnego UPS, zestaw komputerowy z oprogramowaniem

(monitor, drukarka)

4 Całkowicie automatyczny proces wykonywania rozdziału elektroforetycznego (od momentu pobrania materiału z probówki do wydania wyniku).

5 Możliwość oznaczania białek w surowicy i moczu, oznaczanie białek monoklonalnych, CDT

6 Możliwość uzyskania rozdziału na 6 typowych frakcji białkowych: albumina, alfa-1-globuliny, alfa- 2- globuliny, beta 1-globuliny, beta-2-globuliny, gammaglobuliny

7 Identyfikacja próbek przy użyciu kodów kreskowych.

8 Objętość próbki badanej max 20 μl

9 System ciągłego dostawiania próbek

10 Kontrola zużycia odczynników

11 Prezentacja wyników w postaci procentowej i w wartościach bezwzględnych dla każdej frakcji wraz z komentarzem

12 Graficzny zapis elektroforegramów

13 Instrukcja obsługi w języku polskim

14 Możliwość włączenia analizatora do laboratoryjnej sieci informatycznej – dwukierunkowa komunikacja

15 Poniesienie kosztów związanych z podłączeniem aparatu do laboratoryjnego systemu informatycznego

16 W okresie dzierżawy oferent zapewnia prawidłowe funkcjonowanie analizatora oraz części i materiały zapasowe

17 Bezpłatne serwisowanie aparatu w okresie trwania dzierżawy w tym okresowe przeglądy zalecane przez producenta i naprawy

Niespełnienie choćby jednego parametru wymaganego spowoduje odrzucenie oferty.

Lp.

Parametry oceniane

1 Wydajność analizatora (testy/ godz.). minimum 20 ozn/h .Preferowany jak najkrótszy czas wykonania próbki badanej

2 Możliwość identyfikowania kalibratorów i materiałów kontrolnych przy pomocy kodów kreskowych

3 Możliwość zgłoszenia awarii przez 24 h na dobę

4 Czas przystąpienia do naprawy awarii maks. 24 godz.

Ocena ofert dokonana będzie odrębnie dla każdej części zamówienia według kryterium:

a) Części 1-9:

Cena - 60 %

Parametry użytkowe analizatora - 40 %

b) Części 10-16:

Cena - 60 %

Termin dostawy - 40 %

Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora

Siedziba Zamawiającego.

Lp. Nazwa badania Przypuszczalna liczba badań na 1 rok Przypuszczalna liczba badań na 4 lata

1. Morfologia CBC

15 000 60 000

2. Morfologia 5-DIFF

25 000 100 000

3. Morfologia CBC + RET

250 1 000

4. Morfologia 5-DIFF+RET

2 500 10 000

Ilość badań razem

42 750 171 000

* Liczba oznaczeń uwzględnia oznaczenia kontrolne i kalibracje

Wymagane parametry oraz parametry punktowane dla dzierżawionych: Analizator główny 5-DIFF+RET oraz Analizator hematologiczny typu 3-DIFF zosatały określone w ZAŁĄCZNIKU NR 4 DO SIWZ.

Ocena ofert dokonana będzie odrębnie dla każdej części zamówienia według kryterium:

a) Części 1-9:

Cena - 60 %

Parametry użytkowe analizatora - 40 %

b) Części 10-16:

Cena - 60 %

Termin dostawy - 40 %

Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora

Siedziba Zamawiającego.

Lp Opis przedmiotu zamówienia Ilość badań na 4 lata

1 Anty-Mycoplasma pneumoniae IgM

4032

2 Anty-Mycoplasma pneumoniae IgG

1632

3 Anty-Chlamydia pneumoniae IgA

672

4 Anty-Chlamydia pneumoniae IgM

480

5 Anty-Chlamydia pneumoniae IgG

480

6 Anty-Bordetella pertussis Toxin IgA

288

7 Anty-Bordetella pertussis Toxin IgG

288

8 Anty-Yersinia IgA

2592

9 Anty-Yersinia IgG

960

10 ANA Detect

1344

11 Anty- HSV1/2 IgM

192

12 Anty- HSV1/2 IgG

192

13 ANCA screen hs

480

14 Anti – MPO (pANCA)

192

15 AntiPR3 (cANCA)

192

16 Anti—Parvovirus B19 IgM 192

17 Anti—Parvovirus B19 IgG

192

18 Anti- EBV VCA IgM

960

19 Anti- EBV VCA IgG

960

20 Anti- EBV EBNA IgG

960

21 Anti- Mumps Virus IgM

192

22 Anti- Mumps Virus IgG

192

23

Anti – Measles Virus IgM

192

24

Anti – Measles Virus IgG

192

25 Anti CCP hs

192

26 Anti- DGP IgG

5 664

27 Anti- Tissue- Transglutaminase IgA 11 616

28 Flush Routin Solution

48

Wymagania dotyczące zamawianych testów

Każdy oferowany zestaw testów powinien zawierać wszystkie odczynniki niezbędne do wykonania oznaczenia, w ilości zapewniającej wykonanie co najmniej takiej liczby oznaczeń, jaka znajduje się w opakowaniu.

Każdy test stanowi pojedyncze oznaczenie i może być wykonany bez użycia dodatkowych kalibratorów.

Oznaczenia przeciwciał w klasie IgM nie wymagają dodatkowych czynności związanych z eliminacją czynnika reumatoidalnego

Mycoplasma IgM, IgG

1. Testy zawierające naturalne i rekombinowane antygeny Mycoplasma pneumoniae

2. Oznaczenia ilościowe we wszystkich klasach

3. Odczynniki gotowe do użycia.

Chlamydia pneumoniae IgA, IgG

1. Testy zawierające antygeny ciałek elementarnych i siateczkowatych szczepu Chlamydophila pneumoniae CWL 029

2. Oznaczenie ilościowe

3. Odczynniki gotowe do użycia.

Anty –Bordetella pertussis toxin IgA i IgG

1. Testy opłaszczone oczyszczoną toksyną krztuścową, kalibrowane wg standardów WHO NIBSC 06/140 i 06/142

2. Oznaczenie ilościowe we wszystkich klasach przeciwciał

3. Odczynniki gotowe do użycia

Anty – Yersinia Iga i IgG

1. Testy opłaszczone rekombinowanym białkiem YopD

2. Oznaczenie ilościowe w obu klasach przeciwciał

3. Odczynniki gotowe do użycia

Parvovirus B19 IgM I IgG

1. Testy opłaszczone rekombinowanymi białkami wirusa VP-2 I VP-1

2. Odczynniki gotowe do użytku

Parametry wymagane oraz parametry oceniane dzierżawionych analizatorów zostały określone w ZAŁĄCZNIKU NR 4 DO SIWZ.

Ocena ofert dokonana będzie odrębnie dla każdej części zamówienia według kryterium:

a) Części 1-9:

Cena - 60 %

Parametry użytkowe analizatora - 40 %

b) Części 10-16:

Cena - 60 %

Termin dostawy - 40 %

Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora

Siedziba Zamawiającego.

Nazwa Ilość badań przewidywana w ciągu 4 lat

Testy paskowe do analizy moczu

10-paramatrowe (ciężar właściwy, pH, krew, leukocyty, białko, glukoza, bilirubina, urobilinogen, azotyny, ketony) 96 000

Paski kalibracyjne 50 sztuk 100

Materiały kontrolne (kontrola dodatnia+ kontrola ujemna) 1 460

Analizator pasków do moczu:

Lp Parametry wymagane

1 Odczyt parametrów fiz.-chem. moczu: glukoza, białko, bilirubina, ciała ketonowe,urobilinogen, azotyny, leukocyty, erytrocyty, ciężar właściwy, pH, barwa

2 Analizator fabrycznie nowy

3 Wydajność analizatora min. 500 ozn,/godz

4 Pamięć wyników pacjenta min. Min. 500 wyników

5 Dodatkowa oddzielna pamięć wyników kontroli - min. 200 wyników

6 Pasek kalibracyjny do codziennej autokalibracji zainstalowany w aparacie na stałe i dodatkowo rekalibracja za pomocą zewnętrznych pasków kalibracyjnych

7 Możliwość wydruku w wybranych jednostkach (SI, konwencjonalne, arbitralne)

8 Flagowanie wyników patologicznych

9 Automatyczne wykrywanie zabarwienia próbki przez analizator

10 Kompensacja własnego zabarwienia moczu

11 Możliwość wyboru klarowności moczu z aparatu

12 Automatyczna korekcja ciężaru właściwego próbek moczu o odczynie zasadowym

13 Automatyczne usuwanie zużytych pasków do pojemnika na odpady, automatycznie generowany przez aparat komunikat o zapełnieniu pojemnika

14 Oznaczanie w oparciu o 10 parametrowy pasek, w którym pola testowe mocowane są bez użycia kleju lub inne zabezpieczenie uniemożliwiające odczepienie pól testowych

15 Czytnik kodów kreskowych współpracujący z analizatorem

16 Możliwość tworzenia raportów wyników wymagających weryfikacji (pH, ciężar właściwy, leukocyty, erytrocyty, białko, glukoza, bilirubina, urobilinogen, ciała ketonowe, azotyny, barwa)

Wymagana czułość dla glukozy nie gorsza niż 40 mg/dl

17 Skonfigurowanie analizatora z funkcjonującym u zamawiającego systemem komputerowym (poniesienie kosztów tego przyłączenia)

18 Możliwość bezpłatnego udziału w międzynarodowej kontroli jakości moczu cztery razy w roku zakończony wydaniem certyfikatu

19 Autoryzowany bezpłatny serwis producenta aparatu w okresie trwania dzierżawy w tym okresowe przeglądy zalecane przez producenta i naprawy

20 Czas reakcji serwisu nie dłuższy niż 48 godz. od zgłoszenia telefonicznego

21 Świadectwo dopuszczenia aparatu do obrotu lub dokument równoważny

Niespełnienie choćby jednego wymagania powoduje odrzucenie oferty.

L.p. Parametry oceniane

1 Możliwość automatycznego określenia przez aparat barwy moczu

2 Ekran dotykowy LCD

3 Wydruk w jednostkach tradycyjnych, nordyckim systemie plusowym i jednostkach międzynarodowych

4 Możliwość odczytu testów paskowych w kierunku mikroalbuminurii z podaniem przez aparat wskaźników albuminowo-kreatyninowego i białkowo-kreatyninowego

5 Możliwość automatycznego wyboru klarowności moczu

6 Pamięć wyników pacjentów

7 Pamięć wyników kontroli

Ocena ofert dokonana będzie odrębnie dla każdej części zamówienia według kryterium:

a) Części 1-9:

Cena - 60 %

Parametry użytkowe analizatora - 40 %

b) Części 10-16:

Cena - 60 %

Termin dostawy - 40 %

Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora

Siedziba Zamawiającego.

Lp. Oceniany parametr: koszty odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych, części zużywalnych na przewidywana liczbę badań Przypuszczalna liczba badań

1 rok Przypuszczalna liczba badań

4 lata

1 Gazometria, Oksymetria, Wapń zjonizowany

6500

26000

2 Elektrolity (Na+, K+, Cl-)

1500

6000

Ilość badań 8000

32000

Analizator parametrów krytycznych:

Lp. Parametry wymagane

1 Analizator w pełni automatyczny wykonujący następujące oznaczenia: pH, pCO2, pO2, sO2, Na+, K+, Cl-, Ca++, ctHb, FO2Hb, FMetHb,, FHHb, FCOHb, ctBil

2 Analizator fabrycznie nowy

3 Możliwość aspirowania próbki bezpośrednio z kapilar

I strzykawki

4 Możliwość wykonania pełnego panelu oznaczeń (gazometria, elektrolity z próbki o objętości nie większej niż 95 μl)

6 Możliwość dowolnej konfiguracji parametrów w oprogramowaniu-wybór dowolnego panelu konfiguracji bezpośrednio z ekranu

7 Możliwość wyliczenia jak największej ilości parametrów pochodnych-nie mniej niż 20

8 Możliwość dokonania automatycznej kontroli jakości

(kontrole obecne na pokładzie analizatora)

9 Bieżące monitorowanie zużycia odczynników będących na pokładzie analizatora

10 Automatyczna kalibracja jedno i dwupunktowa

11 Automatyczna kalibracja bez użycia butli z gazem

12 Możliwość wymiany każdej z elektrod niezależnie, osobno po zużyciu każdej z elektrod

13 Czytnik kodów kreskowych

14 Wbudowana drukarka

15 Podłączenie analizatora do sieci komputerowej szpitala i skonfigurowanie go z funkcjonującym u zamawiającego systemem komputerowym

16 Bezpłatne serwisowanie aparatu w okresie trwania dzierżawy, w tym okresowe przeglądy zalecane przez producenta i naprawy

17 Klimatyzator dostosowany do wielkości pracowni

Niespełnienie choćby jednego wymagania powoduje odrzucenie oferty.

Lp. Parametry oceniane

1 Możliwość wykonania gazometrii z jak najmniejszej ilości materiału, mniejszej niż 60 μl.

2 Kolorowy ekran dotykowy

3 Wbudowany czytnik kodów kreskowych

4 Elektrody bezobsługowe niewymagające wymiany membran lub uzupełniania płynów

5 Wbudowany sekwencyjny system video

6 Oprogramowanie w języku polskim

7 Opcja mikropróbki - możliwość wyboru toru pomiarowego uzależnionego od objętości materiału niezbędnego do wykonania badania

8 Widoczny tor przepływu próbki

9 Obecność portu próbki- automatyczne wykrywanie i usuwanie skrzepu, wykrywanie pęcherzyków powietrza i zbyt małej ilości próbki

10 Termin ważności odczynników po instalacji w aparacie nie krótszy niż 28 dni

11 Czas reakcji serwisu od momentu zgłoszenia awarii do 24 godz.

Ocena ofert dokonana będzie odrębnie dla każdej części zamówienia według kryterium:

a) Części 1-9:

Cena - 60 %

Parametry użytkowe analizatora - 40 %

b) Części 10-16:

Cena - 60 %

Termin dostawy - 40 %

Odczynniki oraz materiały zużywalne

Siedziba Zamawiającego.

1 Podłoża BACT/ALERT PF (plastic) pediatryczne (100 sztuk w opakowaniu)

Op. 4

2 Podłoża BACT/ALERT FN (plastic) 100 sztuk w opakowaniu

Op. 6

Ocena ofert dokonana będzie odrębnie dla każdej części zamówienia według kryterium:

a) Części 1-9:

Cena - 60 %

Parametry użytkowe analizatora - 40 %

b) Części 10-16:

Cena - 60 %

Termin dostawy - 40 %

Odczynniki oraz materiały zużywalne

Siedziba Zamawiającego.

L.p. Opis przedmiotu zamówienia JM Ilość do przetargu

1 Borrelia IgM - ilościowy do oznaczania przeciwciał w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym (96 oznaczeń w opakowaniu) op. 10

2 RF sorbent do Borrelia op. 10

3 Borrelia IgG - ilosciowy do oznaczania przeciwciał w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym (96 oznaczeń w opakowaniu op. 10

4 17-hydroksyprogesteron- ilościowy

(96 testów w opakowaniu) op. 6

5 Toxocara canis- test półilościowy ELISA (96 testów w opakowaniu) op. 12

6 Ascaris lumbricoides IgG – test półilościowy ELISA (96 testów w opakowaniu) op. 3

WARUNKI BEZWZGLĘDNE DLA poszczególnych testów ELISA (ich niespełnienie powoduje odrzucenie oferty).

Borelia IgG i IgM:(ELISA)

1.Możliwość oznaczeń zarówno w surowicy jak i w PMR przy użyciu tego samego zestawu.

2.Metodyka testu zawierająca procedurę rozcieńczania i wykonania oznaczeń z PMR

3.Wykrywanie trzech genogatunków europejskich z zastosowaniem do opłaszczenia płytki rekombinowanych antygenów:

— VlsE: białko fuzyjne różnych genogatunków

— p100(b.afzelii), p18 (b.afzelii), OspC (b.sensu stricto,b.garinii) dla testu w klasie IgG,

— OspC (b.afzelii,b.garinii),p41(wewnętrzna cześć flageliny) dla testu w klasie IgM

4.Wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off) zdefiniowany jako10

5.Odczynniki i kontrole gotowe do użycia

6 .Bufor do rozcieńczania surowicy w klasie M powinien zawierać czynnik usuwający RF-wymagane są różne zabarwienia buforów do rozcienczeń w klasie M i G w celu uniknięcia pomyłek w czasie wykonywania testów.

7.Zestaw ma uwzględniać wykrywanie wszystkich trzech europejskich gatunków

8. Polskojęzyczna instrukcja wykonania badania dołączona do oferty, certyfikat CE

9. Zestaw po otwarciu ważny co najmniej 3 miesiące

Toxocara canis

1. Test półilościowy

2. Wszelkie niezbędne odczynniki w zestawie

3. Kontrola pozytywna, negatywna, kalibrator cut - off, koniugat, substrat - gotowe do użycia

Ascaris lumbricoides

1. Test półilościowy

2. Wszelkie niezbędne odczynniki w zestawie

3. Kontrola pozytywna, negatywna, kalibrator cut - off, koniugat, substrat - gotowe do użycia

17-OH progesteron

1. Test kompetycyjny, ilościowy

2. Wszelkie niezbędne odczynniki w zestawie

3. Kontrole, kalibratory, koniugat, substrat - gotowe do użycia

Ocena ofert dokonana będzie odrębnie dla każdej części zamówienia według kryterium:

a) Części 1-9:

Cena - 60 %

Parametry użytkowe analizatora - 40 %

b) Części 10-16:

Cena - 60 %

Termin dostawy - 40 %

Odczynniki oraz materiały zużywalne

Siedziba Zamawiającego.

1 Kalprotektyna w kale – test ilościowy ELISA (96 testów w opakowaniu) op. 10

2 Probówki do kału op. 20

WARUNKI BEZWZGLĘDNE DLA poszczególnych testów ELISA (ich niespełnienie powoduje odrzucenie oferty).

• test ilościowy (zawiera 6 kalibratorów do wykreślenia krzywej standardowej)

Stężenia kalibratorów od 0μg/g do 2000 μg/g

• 2 kontrole w zestawie

• wszystkie niezbędne bufory zawarte w zestawie (ekstrakcyjny, płuczący, do próbek)

• każdy zestaw zawiera certyfikat kontroli jakości zawierający wartości referencyjne

• studzienki reakcyjne pokryte monoklonalnymi przeciwciałami przeciwko kalprotektynie

• dolna granica wykrywalności – 6,5-7 μg/g

• po otwarciu mikropłytka ważna 4 miesiące

• inkubacja w temp. pokojowej

• odczynniki oznaczone kolorami

Ocena ofert dokonana będzie odrębnie dla każdej części zamówienia według kryterium:

a) Części 1-9:

Cena - 60 %

Parametry użytkowe analizatora - 40 %

b) Części 10-16:

Cena - 60 %

Termin dostawy - 40 %

Odczynniki oraz materiały zużywalne

Siedziba Zamawiającego.

1 Odczynnik Rosina (100 ml) op. 2

2 Odczynnik Lugola (500 ml) op. 2

3 Odczynnik Erhliha (150 ml) op. 2

4 Odczynnik Pandyego (150 ml) op. 2

5 Odczynnik Pandyego (150 ml) op. 2

6 Safranina wg. Manssona (150 ml) op. 2

7 Sudan III 0,25 % (100 ml) op. 2

8 Odczynnik Samsona (100 ml) op. 2

9 Fiolet krystaliczny (100 ml) op. 2

10 Fuksyna karbolowa (100 ml) op. 2

Ocena ofert dokonana będzie odrębnie dla każdej części zamówienia według kryterium:

a) Części 1-9:

Cena - 60 %

Parametry użytkowe analizatora - 40 %

b) Części 10-16:

Cena - 60 %

Termin dostawy - 40 %

Odczynniki oraz materiały zużywalne

Siedziba Zamawiającego.

1 Rotavirus/Adenovirus /Norovirus Combi – test immunochromatograficzny kasetkowy (w opakowaniu 20 urządzeń testowych + 20 fiolek buforu

Op. 110

Ocena ofert dokonana będzie odrębnie dla każdej części zamówienia według kryterium:

a) Części 1-9:

Cena - 60 %

Parametry użytkowe analizatora - 40 %

b) Części 10-16:

Cena - 60 %

Termin dostawy - 40 %

Odczynniki oraz materiały zużywalne

Siedziba Zamawiającego.

1 Pipeta nastawna z wyrzutnikiem o poj. 100-1000 μl op. 5

2 Pipeta nastawna z wyrzutnikiem o poj. 10-100 μl op. 5

3 Pipeta nastawna z wyrzutnikiem o poj. 5-50 μl op. 5

4 Pipeta nastawna z wyrzutnikiem o poj. 20-200 μl op. 5

5 Pipeta nastawna z wyrzutnikiem o poj. 0,5-5 ml op. 5

6 Końcówki do pipet o poj. 200 μl

1 op.-1000 szt. op. 10

7 Końcówki do pipet o poj. 100-1000 μl

1 op.-1000 szt. op. 7

8 Końcówki do pipet o poj. 5 ml

1 op.-500 szt. op. 5

9 Statyw na pipety op. 2

Wymagania do pipet:

— 5 lat gwarancji

— Certyfikat CE /IVD obejmujący pipety i końcówki

— Rękojeść pipety wykonana z tworzywa o właściwościach antybakteryjnych i grzybobójczych,

— Wielofunkcyjny przycisk pipety z wbudowanym przełącznikiem blokującym przypadkową zmianę nastawy pipety,

— Pipety do 50ul posiadają mechanizm zwiększonego wydmuchu Super Blow-out, gwarantujący poprawne dozowanie małych objętości,

— Miejsce na etykietę z identyfikatorem,

— Wyrzutnik z ukrytym mechanizmem zwiększającym siłę działającą na końcówkę,

— Regulowane, w zakresie 120 stopni, oparcie dłoni pozwalające na indywidualne ustawienie pipety dla osób lewo i praworęcznych,

— Pipety oznaczone kolorami według zakresów objętości, zgodnie z oznakowaniem opakowań końcówek

Wymagania do końcówek:

— pasujące do pipet pozycja 1-6

— Produkowane i projektowane zgodnie z normami ISO 9001, ISO 14001 i ISO 13485,

— Oznaczone CE/IVD jako system wraz z pipetami

— Opakowania końcówek oznaczone kolorami zgodnymi z oznakowaniem pipet.

Ocena ofert dokonana będzie odrębnie dla każdej części zamówienia według kryterium:

a) Części 1-9:

Cena - 60 %

Parametry użytkowe analizatora - 40 %

b) Części 10-16:

Cena - 60 %

Termin dostawy - 40 %

Odczynniki oraz materiały zużywalne

Siedziba Zamawiającego.

1 Dozownik strzykawkowy multipette

Op. 3

2 Strzykawki do multipety M4 eppendorf o poj. 2,5 ml (1 op. 100 szt)

Op. 10

3 Strzykawki do multipety M4 eppendorf o poj. 5 ml (1 op. 100 szt)

Op. 5

4 Strzykawki do multipety M4 eppendorf o poj. 10 ml (1 op. 100 szt)

Op. 5

5 Strzykawki do multipety M4 eppendorf o poj. 25 ml (1 op. 100 szt)

Op. 5

6 Strzykawki do multipety ML201 o poj. 12,5 ml (1 op. 100 szt)

Op. 5

7 Strzykawki do multipety ML201 o poj. 25 ml (1 op. 100 szt)

Op. 5

8 Strzykawki do multipety ML201 o poj. 5 ml (1 op. 100 szt)

Op. 5

9 Strzykawki do multipety ML201 o poj. 2,5 ml (1 op. 100 szt)

Op. 7

Ocena ofert dokonana będzie odrębnie dla każdej części zamówienia według kryterium:

a) Części 1-9:

Cena - 60 %

Parametry użytkowe analizatora - 40 %

b) Części 10-16:

Cena - 60 %

Termin dostawy - 40 %

Zamawiający nie stawia warunków w tym zakresie.

Zamawiający nie stawia warunków w tym zakresie.

Zamawiający nie stawia warunków w tym zakresie.

Zgodnie z § 16 SIWZ (Wzór umowy).

Uniwersytecki Dziecięcy Szpital Kliniczny im. L. Zamenhofa w Białymstoku, ul. J. Waszyngtona 17, 15-274 Białystok, Sekcja Zamówień Publicznych, pok. 60007, POLSKA.

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:

1.1. nie podlegają wykluczeniu;

1.2. spełniają warunki udziału w postępowaniu – Zamawiający nie stawia warunków udziału w niniejszym postępowaniu.

2. Zamawiający wykluczy z postępowania Wykonawcę w przypadku zaistnienia okoliczności, o których mowa w 2.1. art. 24 ust. 1 pkt 12-23 oraz 2.2. art. 24 ust. 5 pkt 1 i 8 ustawy Prawo zamówień publicznych.

3. Wykonawca, który podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 13 i 14 oraz 16-20 lub ust. 5, może przedstawić dowody na to, że podjęte przez niego środki są wystarczające do wykazania jego rzetelności, w szczególności udowodnić naprawienie szkody wyrządzonej przestępstwem lub przestępstwem skarbowym, zadośćuczynienie pieniężne za doznaną krzywdę lub naprawienie szkody, wyczerpujące wyjaśnienie stanu faktycznego oraz współpracę z organami ścigania oraz podjęcie konkretnych środków technicznych, organizacyjnych i kadrowych, które są odpowiednie dla zapobiegania dalszym przestępstwom lub przestępstwom skarbowym lub nieprawidłowemu postępowaniu wykonawcy. Przepisu zdania pierwszego nie stosuje się, jeżeli wobec wykonawcy, będącego podmiotem zbiorowym, orzeczono prawomocnym wyrokiem sądu zakaz ubiegania się o udzielenie zamówienia oraz nie upłynął określony w tym wyroku okres obowiązywania tego zakazu.

4. Wykonawca nie podlega wykluczeniu, jeżeli Zamawiający, uwzględniając wagę i szczególne okoliczności czynu Wykonawcy, uzna za wystarczające dowody przedstawione na podstawie pkt 3.

5. W przypadkach, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 19, przed wykluczeniem Wykonawcy, Zamawiający zapewni temu Wykonawcy możliwość udowodnienia, że jego udział w przygotowaniu postępowania

O udzielenie zamówienia nie zakłóci konkurencji.

6. Ofertę Wykonawcy wykluczonego uznaje się za odrzuconą.

7. Zamawiający może wykluczyć Wykonawcę na każdym etapie postępowania o udzielenie zamówienia.

8. Wymagane dokumenty (składane przez Wykonawcę wraz z ofertą bądź na wezwanie Zamawiającego) zostały określone w § 6 SIWZ.

9. Wymagania dotyczące wadium zostały określone w § 68 SIWZ.

5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.

6. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.

9. Odwołanie wobec czynności innych, niż określone w pkt 7 i 8 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

10. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia albo 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.